Anvisa manda recolher lotes após troca de embalagens em medicamentos de uso amplo
Falhas envolveram produtos para distúrbios gastrointestinais, hipertensão, alergias e diabetes, elevando risco de uso incorreto
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de dois medicamentos após identificar que estavam sendo comercializados em embalagens trocadas. A decisão, publicada nesta quarta-feira (7/1), confirma que as empresas responsáveis já iniciaram a retirada dos itens do mercado. O órgão alertou que esse tipo de falha pode levar consumidores a utilizar substâncias inadequadas para suas condições de saúde, com potenciais riscos clínicos.
O primeiro caso envolve o lote OA3169 do Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg, utilizado no tratamento de problemas gastrointestinais. A MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda informou à Anvisa que o produto foi embalado erroneamente em caixas destinadas ao medicamento Hidroclorotiazida 25 mg, indicado para controle da pressão arterial. A troca poderia levar um paciente em busca de alívio gástrico a ingerir um medicamento para hipertensão, comprometendo tratamentos e provocando efeitos indesejados.
O segundo recolhimento atinge o lote 569889 do antialérgico Alektos 20 mg, fabricado pela Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. A empresa identificou que o produto foi acondicionado em embalagens destinadas ao Nesina, utilizado no tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2. A inconsistência representa risco direto a pacientes que dependem do uso correto e contínuo de medicamentos para controle da doença.
A Anvisa reforçou que consumidores devem sempre conferir lote, nome e concentração do produto antes do uso. Também orientou que quem tiver adquirido itens pertencentes aos lotes citados procure orientação profissional e entre em contato com o serviço de atendimento ao consumidor das empresas envolvidas.